高东辉化学是之前偶然看到的课程，当时也没多想就随便看了几节公开课，结果发现确实学到了不少东西，当然我也是十分幸运的，能在瓶颈期遇到这么厉害的老师，给自己的成绩带来显著的提升，现在有老师的所有课程，需要资料的同学找我领取回复：学习
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当前中学化学实验的知识分散在教科书的各章中，知识的分布相对分散，缺乏系统性并且难以记忆。为了帮助学生在头脑中形成清晰的知识网络并提高复习效率，将当前教科书中的化学实验操作总结为十个主要关系，以供复习时参考。
1.优先
1.准备气体时，请在添加药物之前检查设备的气密性。添加药物时，先放入固体，然后再添加液体。
2.卸下设备时，请先从液体表面卸下风管，然后灭火。
3.用H2，CO等还原金属氧化物时，请在点燃酒精灯之前进行通风。停止实验时，请先关闭灯，然后停止通风。
4.点燃可燃气体时，先验先验后点燃。
5.去除杂质气体时，通常首先去除有毒气体，然后去除其他气体，最后去除水蒸气。
6.要加热试管中的物质，应先将整个试管预热，然后再用集中火加热装有药物的部分。
7.如果浓硫酸意外滴到皮肤上，应迅速用布或纸将其擦去，然后用大量水冲洗，最后涂上3％的碳酸氢钠溶液。
8.制备氨银水时，首先要加入稀释的AgNO3溶液，然后缓慢加入稀氨水，直到最初的沉淀消失为止。
9.制备Fe（OH）3胶体时，首先将蒸馏水加热至沸腾，然后滴入饱和的FeCl3溶液中，并继续加热直至溶液变成红棕色。
10.制备硅酸溶胶时，先注入5-10mL1mol / L HCl，然后加入1mL水杯，然后剧烈摇动。
11.制备溴苯时，应先添加苯，然后再添加溴，以及少量的催化剂铁屑（实际催化剂为FeBr3）。
12.制备硝基苯时，先加入浓硝酸，然后加入浓硫酸，摇匀，冷却至50〜60℃，然后缓慢滴入1mL苯，最后将其放入60℃水浴中。
二，厚薄薄的关系
1.产生氢气时，使用稀盐酸或稀硫酸与锌反应。
2.制备氯气时，使用浓盐酸和二氧化锰一起加热。
3.产生氯化氢气体时，请使用浓H2SO4与盐加热。
4.产生二氧化碳气体时，请使用稀盐酸与大理石反应。
5.产生硫化氢气体时，使用稀盐酸或稀硫酸与硫化亚铁反应。
6.制备二氧化硫气体时，请使用浓硫酸与亚硫酸钠反应。
7.产生二氧化氮气体时，请使用浓硝酸与铜反应。生产一氧化氮时，请使用稀硝酸与铜反应。
8.乙烯，硝基苯，苯磺酸，酯化反应，蔗糖脱水，全部使用浓硫酸。酯和糖的水解则使用稀硫酸。
三，左右关系
1.使用托盘天平将称重物体放在左板上，将砝码放在右板上，即，左物体和右代码。运行刻度尺是从左到右，并且在读取时读取左刻度尺。
2.调节天平时，左轻时将平衡螺母向左旋转，右轻时将平衡螺母向右旋转。
3.制备气体时，发生装置在左侧，收集装置在右侧，气体的流动方向是从左到右。
4.组装仪器时，先低后高。从左到右连接各部分以形成一个整体。拆卸仪器时，顺序相反。
5.在中和滴定操作期间，左手控制旋塞阀，右手摇动锥形瓶，即左塞子和右瓶。
6.用移液管吸取液体时，右手握住移液管，左手握住耳球。
四，上下关系
1.玻璃仪器中的“零刻度”：滴定管在顶部，量筒，烧杯和刻度试管的起始刻度在底部，但是没有零刻度。
2.容量瓶，移液器等的刻度线位于顶部（仅一根刻度线）。
3.在冷凝器管中，水流的方向是向下和向上。
4，采用排气方式采集气体时：大于29的气体采用向上排气方式采集。如果气体小于29，则使用向下排气法收集。
5.在分液操作中，下部液体应打开旋塞并从底部流出，上部液体应从分液漏斗的顶部倒出。
6.使用长颈漏斗时，漏斗底部应插入液位以下，而使用分液漏斗则不必插入液位以下。
7.进行石油和其他物质的分馏时，温度计的水银球应在液面以上且在支管口附近；而对于乙烯和其他需要测量和控制反应物温度的实验，温度计的水银球应在液面以下。
五，大小关系
1.称重时，首先估算称重物体的近似重量。权重的添加顺序是先大然后小，然后再调整大小。
2.使用温度计，量筒，容量瓶，滴定管等时，请注意量程的大小。如果乙烯生产温度为170°C，则不能使用100°C温度计；当测量8.5毫升液体时，应使用10毫升量筒。
3.干燥气体或除去杂质气体时，气流的方向应为大头朝小端，即大头朝小端。
4.固体药物应保存在宽口瓶中，液体试剂应保存在窄口瓶中。
5.服药时，应严格遵守实验说明中的规定剂量。如果未指定剂量，则应取最小量，即仅取1〜2mL液体，并用固体覆盖试管底部。应过量添加所有试剂，因此应去除引入的新杂质